广州誉衡生物科技有限公司（简称“誉衡生物”）与武汉华大吉诺因生物科技有限公司（简称“华大吉诺因”）于近日签订战略合作协议，就“PD-1单抗产品赛帕利单抗注射液（誉妥®）与Neo-T注射液”联合治疗非小细胞肺癌的临床研究及商业开发达成全方位战略合作。根据协议，双方将通过赛帕利单抗和Neo-T联合用药模式，合作开发全新的免疫联合治疗法，共同推动非小细胞肺癌免疫治疗的临床研究以及产业化，以惠及更多国内外癌症患者。

（双方签约代表远程签署战略合作协议）

誉衡生物创始人朱吉满表示：“我们非常高兴与华大吉诺因建立全方位的战略合作伙伴关系。华大吉诺因作为致力于肿瘤免疫细胞治疗的生物科技企业之一，着力于肿瘤基因组、生物信息技术和肿瘤免疫的研发，基于新生抗原的T细胞疗法（NeoT）在免疫治疗中开辟了新方向。相信通过双方即将开展富有成效的合作，将有效推动免疫联合疗法在非小细胞肺癌治疗上取得重要进展，同时也将助力双方公司进一步拓展研发管线，以更高疗效、更好安全的治疗方法为更多癌症患者带来希望。”

华大吉诺因CEO李波表示：“与誉衡生物的战略合作是公司实现战略发展的关键部署。誉衡生物具有成熟的药品研发、生产管理和商业化平台，自成立六年多已成功研发并上市一款一类生物新药赛帕利单抗注射液。此次战略合作具有创新领先意义，或将探索新抗原的免疫细胞治疗推送到更大的实体瘤领域，实现让癌症变成慢性病-可以缓解、可以控制、可以治愈的愿景。”

关于誉衡生物：誉衡生物是一家成立于2016年的创新生物制药公司，汇聚了具有国际视野的专业医药开发和管理团队。誉衡生物秉承开放、合作的核心价值观，立足中国放眼全球，聚焦肿瘤药物的研发、生产与销售。誉衡生物第一个商业化药品，基于全球领先的抗体研发技术平台开发的新型全人源抗PD-1单抗，赛帕利单抗注射液（誉妥®），首个获批适应症复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤，在II期临床研究中，经研究者评估有效率高达92.86%，将惠及淋巴瘤患者的长期生存。遵循ICH和GXP规范，整合利用经广泛认证的先进技术平台和符合GMP要求的生物药生产线，与国内外合作伙伴通力合作开发最前沿生物医药产品，提高用药可及性，降低用药负担是我们的使命。后续将有单双抗药品在陆续开发中，未来可期，誉衡生物将以患者为中心，以科学为基础，为健康中国，为全球医生和患者提供创新、安全、有效的解决方案。

关于华大吉诺因：武汉华大吉诺因生物科技有限公司为深圳华大基因科技有限公司控股，是中国首家基于肿瘤新抗原的新药研发企业。自2012年起，CEO李波带领创始团队，在华大基因国际领先的基因组和生物信息平台上，怀着基因科技造福人类的愿景，着力于肿瘤新生抗原的研究及应用转化。2015年完成产品原型，2016年发起临床研究，2017年2月正式成立公司、完成孵化，2018年武汉总部和GMP细胞制备中心正式运营。期间，团队取得一系列科研突破，产生一系列自主知识产权，自主开发了细胞免疫治疗核心技术Neo-T (Neoantigen based T cell Therapy)，于2020年初获得国内第一个新生抗原治疗IND批文。