职责描述：

1.负责基因设计、质粒载体构建及优化;

2.负责质粒转化、提取、鉴定、酶切线性化、体外转录mRNA及质粒和mRNA纯化等相关实验；

3.负责体外转录合成工艺环节关键点的前期质控；

4.参与mRNA类治疗药物工艺研发，能够针对前沿项目及当前工艺技术环节进行技术调研、设计研究方案，解决分子构建及 mRNA合成工艺过程中遇到的技术问题。

5.根据研究方案完成实验，记录并汇总实验结果，撰写技术报告与申报材料；

任职要求：

1.  硕士及以上学历，分子生物学、生物工程、生物制药等相关专业，熟练的中英文文献检索和阅读能力；，2. 2 年以上生物医药相关工作经验与发酵经验，具备核酸类药物开发经验者优先；

3.  熟练掌握分子构建、无菌实验操作，有酶促反应放大经验及体外mRNA合成相关实验经验者优先;

4.    熟悉大分子药物研发过程中的检测及分析方法，包括但不限于测序仪、色谱、质谱、层析、western blotting等